• Informationen für Einsender

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Hinweis für Einsender, welche nicht zu den Gesellschafterpraxen der T-BAG Molekularpathologie-BW GbR gehören:

Wir bitten Sie, keine Untersuchungsaufträge direkt an unser molekularpathologisches Labor zu senden. Bitte senden Sie Ihren Untersuchungsauftrag an eine unserer Gesellschafterpraxen, sodass diese dort erfasst und später von dort aus die dezentrale Befundübermittlung erfolgen kann. Untersuchungsaufträge, welche direkt an das molekularpathologische Labor gesendet werden, können aus rechtlichen Gründen leider nicht bearbeitet werden.

Allgemeiner Hinweis:

Die Abrechnung der im Labor der T-BAG der MolPath-BaWü ärztlich erbrachten Leistungen erfolgt auf der Grundlage der GOÄ und des EBMs.

Die Teil-Berufsausübungsgemeinschaft Molekularpathologie Baden-Württemberg GbR verfügt über ein etabliertes Beschwerde- und Einspruchsmanagement. Hierzu können die Einsender und ggf. Patienten die auf der Internetseite hinterlegten Kontaktdaten nutzen. Beschwerden und Einsprüche werden unparteilich behandelt und in angemessener Zeit nach ihrem Eingang bearbeitet.

Unseren Informationen zur Handhabung des Untersuchungsmaterials bitten wir unbedingt Folge zu leisten, da Abweichungen hiervon dazu führen können, dass vorgesehene Untersuchungen entweder nur eingeschränkt oder gar nicht durchgeführt werden können.

Bitte beachten Sie folgende Bedingungen für eine optimale Diagnostik:

Blutentnahme und Versand von Proben zur Mutationsanalyse an zellfreier DNA (cfDNA)

Bei der Liquid Biopsy („Flüssigbiopsie“) werden keine feste Gewebeprobe, sondern Blut auf Tumorzellen bzw. Tumor-DNA untersucht.
Beachten Sie daher bitte unbedingt die unten aufgeführte Anleitung zur Gewinnung und Versand solcher Proben.

Zudem bitten wir um Zusendung der entsprechenden histologischen Befunde. Sofern in der Vergangenheit eine Sequenzierung an Gewebsmaterial durchgeführt wurde, bitten wir außerdem um Zusendung der entsprechenden Sequenzierungsergebnisse.

Das Formular finden Sie in unserem Downloadbereich oder in der untenstehenden Verlinkungen

Anleitung cfDNA

Untersuchungsmaterial:

  • Die genetischen Untersuchungen werden an formalinfixierten paraffineingebetteten (FFPE) Material durchgeführt. Wir arbeiten sowohl Paraffinblöcke als auch Leerschnitte auf, die uns von pathologischen Instituten zugesandt werden, welche die Primärdiagnostik durchgeführt haben.  Aufgrund des Hämatoxylin-Eosin Schnittes wird der Tumorgehalt bestimmt und davon abhängig die Probe einer Mikrodissektion unterzogen.
  • In Kürze werden wir die tumorgenetischen Untersuchungen zellfreier DNA aus Blutproben anbieten.

DNA und RNA Extraktionen (Vollautomatisch und manuell):

  • Maxwell® RSC Instrument (Vollautomatisch)
  • Qiagen Extraktions Kits (Manuell)

DNA und RNA Konzentrationsbestimmung

  • Qubit™4 (Fluorometrische Bestimmung)
  • Tapestation 4150 von Agilent Technologies (Elektrophoretische Bestimmung)

Unser Ziel ist es, die Befundlaufzeiten durch Optimierung der internen Abläufe sehr kurz zu halten. Nach der Umstellung unserer Plattform auf  Thermo Fisher Geräte (2020) bieten wir aktuell folgende Laufzeiten an (je nach Analyse):

Reguläre Bearbeitung:

  • 3 Werktage (Idylla)
    • BRAF, EGFR, KRAS, NRAS, MSI
  • 6 Werktage (Next generation sequencing – NGS)
    • BRCA1/2, EGFR, KIT, Multi-Gen Panel für Lungenkarzinome, MGMT Methylierung,
      MLH1 Methylierung, Multi-Gen Panel solider Tumoren, PIK3CA, PDGFRα

Eilige Fälle (beschleunigte Bearbeitung):

  • 1 Werktag (Idylla)
    • BRAF, EGFR, KRAS, NRAS, MSI
  • 3 Werktage (Next generation sequencing – NGS)
    • BRCA1/2, EGFR, KIT, Multi-Gen Panel für Lungenkarzinome, MGMT Methylierung,
      MLH1 Methylierung, Multi-Gen Panel solider Tumoren, PIK3CA, PDGFRα